У позвоночных в связи с увеличением количества желтка в яйце, а тем самым и в вегетативных бластомерах, образующихся при дроблении, и в клетках вегетативной части бластулы, инвагинация в чистом виде становится неосуществимой: ей препятствуют сравнительно малые размеры бластоцеля, массивность и пассивность перегруженных желточным балластом вегетативных клеток дна бластулы. Поэтому уже у круглоротых и особенно у амфибий к слабо выраженной инвагинации присоединяется эпиболия — нарастание (точнее, активное «натягивание») анимальной половины бластулы на вегетативную. У рыб, рептилий, птиц и яйцекладущих млекопитающих в связи с особо сильной перегруженностью яиц желтком, переходом к частичному дискоидалыюму дроблению и образованием дискобластулы способ гаструляции вновь коренным образом изменяется. Гаструляция расчленяется на две фазы: в первой фазе происходит обособление энтодермы, во второй — образование мезодермы, хордального тяжа и формирование осевого комплекса зачатков. У рептилий еще явственны следы более древней, свойственной нгокестоящим животным (ланцетник, круглоротые, амфибии) формы гаструляции. После деламинации энтодермы и образования двуслойного зародышевого щитка здесь не образуется характерных для птиц и млекопитающих первичной полоски и первичного узелка, а возникает единая первичная пластинка. Она прогибается и образует мешковидное впячивание, обращенное слепым концом вперед, в промежуток между наружным и внутренним зародышевыми листками. Крыша этого мешковидного впячивания представляет хордомезодерму.
