Однако более глубокие механизмы возникновения самого аганглиоза трактуются по-разному. Пока имеются лишь единичные указания на хромосомные нарушения при болезни Гиршпрунга; например, Hayward a. Cameron (1961) сообщили о случае мозаичной трисомии Х-хромосом у девочки, страдавшей этим заболеванием. Conti (1961) пытается доказать решающее значение для возникновения болезни Гиршпрунга обнаруженных им реактивных и патологических сдвигов в нейронах солнечного сплетения, считая изменения нервного аппарата самой кишечной трубки производными, вторичными. Однако, как справедливо замечает Л. И. Корочкин (1965), вторичный характер имеют скорее описанные Conti изменения в солнечном сплетении, вполне естественные в условиях повышенной нагрузки, которая выпадает на долю симпатической нервной системы, снабжающей кишечник, в связи с нарушением его парасимпатической иннервации. Большинство исследователей считает болезнь Гиршпрунга прямым следствием нарушения нормального вселения нейробластов в кишечную трубку. Однако в пределах этой концепции существуют два существенно разнящихся варианта объяснений. Часть авторов (Whitehouse a. Kernohan, 1948; Swenson, 1955; Л. И. Корочкин, 1965) наблюдали на своем материале более или менее нормальное развитие ганглиев мейсснерова сплетения при значительных нарушениях развития (аганглиоз) ауэрбахова сплетения. Л. И. Корочкин (1965) сопоставляет эти данные с результатами экспериментов Coujard (1949, 1950), показавшими, что у головастиков Alytes obstetricans мейсснерово сплетение отщепляется от ауэрбахова.
