Все эти заболевания выражаются в нарастающей деформации эпифизов или апофизов костей, что сопровождается болями, нарушением функции суставов, развитием деформирующего артроза и некоторыми другими симптомами, связанными с местными анатомическими условиями. При остеохондропатиях изменений морфологии крови, биохимических показателей ее, а также нарушения обмена фосфора и кальция не отмечается. При микроскопическом исследовании в субхондральных зонах обнаруживаются множественные переломы костных балок с беспорядочным расположением обломков их, которые частично спаяны эндостальными мозолями. В костномозговых пространствах этой области располагаются бесструктурные массы в виде глыбок различной формы, которые частично представляют собой сгущенный фибрин, иногда обызвествленный, частично остатки дистрофически измененного хряща. Сломанные костные балки остеоцитов не содержат и поэтому четко выделяются в толще окружающего их новообразованного костного вещества, отличающегося примитивным строением и содержащего остеоциты. Остеохондропатии встречаются главным образом в детском и юношеском возрасте; среди них преобладают болезнь Легга-Кальве-Пертеса и вторая болезнь Келера (М. И. Ситенко).
