Уже на ранних стадиях эмбрионального развития, в период дробления, обнаруживаются большие различия в характере соотношений темпов деления разных бластомеров у разных животных (синхронное дробление на ранних стадиях развития морского ежа, ланцетника; резко асинхронное — у высших позвоночных, особенно млекопитающих, и т. д.). Эти особенности определяются структурой и свойствами различных участков цитоплазмы яйца. В дальнейшем возникают и другие интеграционные механизмы, регулирующие темпы клеточных делений в различных частях зародыша: циркуляционные, эндокринные, позднее — нервные (точнее, нейро-эндокринныо) и иммунологические. Как показала Л. В. Суворова (1956а, б), способность нервной системы при посредстве мозгового вещества надпочечника регулировать (рефлекторно тормозить) ми-тотическую активность в тканях возникает у млекопитающих лишь па довольно поздних стадиях онтогенеза: у зрелорождающихся форм (морская свинка) — еще во внутриутробном периоде (незадолго до рождения), у пезрелорождающихся (крыса, кролик) — лишь в первые одну-две недели постнатальной жизни. Что касается факторов стимуляции митотической активности клеток эмбриональных зачатков и эмбриональных тканей, то можно только предполагать, что здесь могут играть роль вещества, освобождающиеся при распаде части клеток зародыша.
